通過預審的疫苗「Ervebo」是由美國藥廠默克研製。
歐盟周一（11日）批准一款對抗伊波拉病毒的疫苗上市後，世界衞生組織（WHO）周二（12日）宣布，首次通過預審該款疫苗，距離疫苗獲得許可及提供服務邁向關鍵一步。
通過預審的疫苗「Ervebo」是由美國藥廠默克研製，世衞指這是最快的疫苗預審過程，預審意味着疫苗符合世衞對質素、安全和功效的標準；同時稱該疫苗有效保護人們免受伊波拉病毒感染，獲組織旗下的戰略諮詢專家組推薦，疫苗劑量將從明年中開始提供。
世衞總幹事形容這是「歷史性的一步」，並稱：「在5年前沒有任何疫苗及療法對付伊波拉病毒。當我們有通過預審的疫苗及實驗療法，伊波拉病毒已變得可預防及可治療。」
（編輯：麥敏楨）
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