疑有試驗紀錄揭接種者不良反應

台製高端疫苗無視風險強行上線
24/09/2021
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台製高端疫苗無視風險強行上線
台製高端疫苗無視風險強行上線

知悉高端試驗存在不良反應仍強推高端上線,陳時中難辭其咎。(互聯網圖片)

台灣在鬧新冠疫苗荒的情況下,於8月23日正式開打本土研發、未進行三期臨床試驗的高端疫苗。但高端疫苗上路後爭議不斷, 截至9月18日,施打後死亡案例已達13宗, 令部分民眾對高端安全性備感質疑。

「台灣國防醫學院」社會醫學研究所退休教授何邦立日前投書媒體,指出至9月13日止,接種高端人數為71萬8,191人,其中8月份有64萬8,968人,有六人施打後產生不良反應並死亡;9月僅69,223人接種,卻一樣也是六人死亡(最新為七例),致死率比上個月暴增十倍,質疑品管大有問題,應立即停打檢驗疫苗。

有媒體取得試驗數據,指受試者編號為COV-21s_06-S233的21歲青年於8月3日施打第二針,於8月5日出現氣胸、呼吸困難等 意外嚴重不良反應 (SUSAR);受試者編號為COV-23_03-0080的69歲老年人於6月24日施打第二針,7月18日出現嚴重心悸等不良反應,二人均入院接受治療。兩宗病例已上報至長庚醫院、「衛福部」等。

據媒體取得的高端疫苗試驗計劃書顯示,試驗中若發生兩宗以上疫苗相關嚴重不良反應(SAE),獨立資料監控委員會(IDMC) 將開會並針對試驗的倫理與安全性進行審查, IDMC亦會每月審閱累計嚴重不良事件。而「衛福部」部長陳時中在知悉高端受試者不良反應情況下,仍強行將高端上線為全台施打,導致死亡事件頻出,高端疫苗殺人,陳時中也是殺人兇手。

截至本月18日,全台累計13人打高端後死亡。(互聯網圖片)

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