​默克新冠口服藥效用較早前公布低

預防住院及死亡效率僅30%
27/11/2021
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預防住院及死亡效率僅30%
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預防住院及死亡效率僅30%

新冠病毒口服藥物「Molnupiravir」預防入院及死亡的有效率僅30%。

比起上月公布第三期臨床試驗結果的50%有效率下跌。

美國藥管局擔心孕婦服用「Molnupiravir」可能誕下有缺陷的嬰兒。

美國藥廠默克公司昨(26)日公布最新研究數據顯示,廠方與Ridgeback Biotherapeutics聯合研發的新冠病毒口服藥物「Molnupiravir」,預防入院及死亡的有效率僅30%,比起上(10)月公布第三期臨床試驗結果的50%有效率下跌。

今次研究有逾1,400名新冠患者參加,分成兩批分別服用「Molnupiravir」或安慰劑,數據反映口服藥組別患者的入院或死亡率比安慰劑組別低30%,而服用口服藥的患者當中有一人病亡,較安慰劑組別九人死亡少。默克公司上月公布有775名患者參與的臨床試驗報告,當時顯示防止住院及死亡的有效率約50%。

與此同時,美國食品及藥物管理局亦公布對「Molnupiravir」的評論,雖然局方形容藥物有效,但擔心孕婦服用「Molnupiravir」可能誕下有缺陷的嬰兒。局方同時擔心藥物可能引致基因變異,亦可能出現抗藥性。當局的外部專家委員會將在30日開會,決定是否建議批准使用「Molnupiravir」。(編輯:梁啟星)

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