内地新冠滅活疫苗料最快12月底可上市

料保護期在1至3年 接種者或不需每年補打
07/09/2020
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料保護期在1至3年 接種者或不需每年補打
料保護期在1至3年 接種者或不需每年補打

中國生物總法律顧問周頌接受中央廣播電視時,介紹關於疫苗保護期及應對病毒變異的問題。(中國生物微博圖片)

新冠肺炎仍全球肆虐,社會各界持續關注疫苗的研發進展。目前全球已有超過100個新冠病毒疫苗專案同時在研發,國藥集團中國生物研發的2款滅活疫苗,已進入臨床Ⅲ期試驗階段,並已具備大規模量產能力。中國生物總法律顧問周頌接受中央廣播電視時,介紹關於疫苗保護期及應對病毒變異的問題。

疫苗接種7天後 普遍產生抗體

周頌表示,新冠滅活疫苗一共需要接種兩劑次,間隔2至4周,接種完第一劑以後,研究表明,7天開始普遍產生抗體,接種完第二劑28天以後,中和抗體陽轉率或者叫陽性率均達百分百。意味著按照規範的免疫程式接種兩劑疫苗28天後,所有人都產生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗體。

估計保護期在1至3年 接種者或不需要每年補打

周頌對於疫苗保護期的解釋認為,目前不能準確計算,因為仍在持續性觀察。他表示,從目前已接種的人群情況、動物實驗情況、病毒特性情況,以及相同或類似疫苗的技術路線顯示,估計保護效力最多可維持在1至3年,接種者不需要好像接種流感疫苗般,要每年補打。

疫苗若干年內應對變異病毒無問題

新冠疫情期間,不少國家或地區都出現特殊病例,而近期部分國家或地區出現的「二次感染」情況,令各界擔憂病毒變異會導致疫苗失去效力。周頌對此表示,在7月中旬,國藥集團的中和交叉試驗資料已出,即當時北京新發地的病毒株、俄羅斯的病毒株、英國的病毒株、奧地利的病毒株,以及美國的病毒株,用新冠滅活疫苗來做中和交叉試驗,結果顯示均能百分百中和。意味著雖然病毒有幾種亞型在發生變異,惟其主基因序列和蛋白質水準無發生根本改變;周頌肯定地說:「新冠滅活疫苗在未來若干年內應對這些變異的病毒是沒問題的,能夠覆蓋這些變異的病毒。」

接種疫苗不會對核檢有影響

對於接種疫苗後是否對核酸檢測有影響,周頌明確表示「不會」,核酸檢測是鼻咽試紙,檢測的是抗原;而接種新冠疫苗後產生的是保護性抗體,所以不會影響。至於哺乳期和妊娠期的女性,這兩類人群能否注射疫苗?他表示目前處於暫緩狀態,原因是妊娠期、哺乳期的女性沒有足夠大的樣本量。

另外,他強調新冠疫苗毋須全民接種。首先需要打疫苗的是高風險暴露人群,例如接收確診者的醫療機構的醫護人員和疾控的一線工作人員,這類人群接種後就會阻斷傳播鏈,即使有個別的傳播,這個疫情和病毒都不可怕了,而且形成群體免疫後,病毒就不再具有很強的傳播性和影響。

最快12月底可上市 預計1年能為4至5億人接種

周頌預計,滅活疫苗最快12月底可以上市,目前預計兩款疫苗的年產量可達3億劑次,正向相關部門申請增加產量至年產達8億至10億劑次,按一人接種兩針計算,1年可以為4億至5億人接種。 (編輯:麥敏楨)

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