李展潤：未過臨床試驗有一定風險

李展潤指，雖然現時所有新冠疫苗均聲稱有效性超過90%，但由於未通過第三期臨床試驗，因此有一定風險。(古金元攝)

社會文化司司長歐陽瑜提到，今年底將引進首批緊急疫苗為前線人員接種，有議員關注政府採購疫苗的準則。衛生局局長李展潤回應指，雖然現時所有新冠疫苗均聲稱有效性超過90%，但由於未通過第三期臨床試驗，因此有一定風險；廠家亦未提供有關這批疫苗給老人和幼童接種的臨床數據。

李展潤還特別引用早前韓國流感疫苗出現死亡個案的事件，雖然韓國方面指與疫苗質量無關，但事件已破壞了當地疫苗接種政策。他認為，澳門在處理同類問題時亦要很小心。

至於疫苗種類方面，李展潤介紹，就疫苗研發的不確定性，特區政府分散投資政策，分別接觸世衛和研究速度較快的廠家。其中包括滅活疫苗，有關疫苗技術已沿用50多年，在安全性方面有信心，相信明年初能到貨。

除了滅活疫苗，他介紹還有信使核糖核酸疫苗（mRNA），有關技術第一次應用在製造疫苗方面，未有臨床經驗，且有需要存放在攝氏零下70度的儲存限制，但生產速度很快。該款疫苗暫時未有到貨日期。至於第三類為病毒載體疫苗，有關技術已應用於製造部分疫苗，但相信要明年下半年才能到貨。他表示，三種疫苗要選擇哪一種，當局會向市民宣傳，由市民決定。(編輯 : 吳泳欣)