首批輝瑞疫苗13日離開密歇根州的輝瑞藥廠（圖）後，將於14日陸續運抵各州，即展開接種。（美聯社圖片）
部分受試者在接種輝瑞疫苗後，出現面癱。（互聯網圖片）
美國輝瑞藥廠（Pfizer）與德國生物科技公司BioNTech研發的新冠肺炎疫苗，11日晚間獲得美國食品暨藥物管理局（FDA）緊急使用授權後，美國疾病控制與預防中心（CDC）12日也以11票一致同意建議輝瑞新冠疫苗適用於16歲以上美國人，以啓動美國史上最大規模疫苗接種行動，替300萬最沒抵抗力的美國人施打。
這場大規模疫苗配送計劃，是美國政府「神速行動」的一環，領導「神速行動」的陸軍上將佩爾納(Gustave Perna)表示，聯邦快遞（FedEx）和聯合包裹服務公司（UPS）的卡車，13日上午在密歇根州卡拉馬祖輝瑞藥廠拿到第一批新冠疫苗後，將運往各自的配送中心，並在14日將疫苗送至全國145處、15日送到425個地點，16日再增加66個地點。佩爾納形容，新冠疫苗配送行動有如二次大戰登陸諾曼第。醫院預計最快可在周一（14日），先為院內員工接種疫苗。
四人接種輝瑞疫苗後面癱
另外，FDA 11日證實，有四名受試者在接種輝瑞疫苗後出現貝爾氏麻痹症（Bell's palsy），面部癱瘓。FDA疫苗專家沃勒斯海姆指出，出現副作用的人士來自非注射安慰劑組別，注射疫苗後三至48日內發病。FDA提到，受試者染上貝爾氏麻痹症的人數，和一般人預期染上該症狀的機率一致，目前也尚不能確認貝爾氏麻痹症與疫苗有直接關係。不過，FDA仍建議透過進行更多測試，釐清症狀與疫苗是否有關。
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