三種疫苗料最快明年第一季抵澳

新型冠狀病毒感染應變協調中心（下稱應變協調中心）於今（14）日舉行例行記者會。(陳宇東攝)

新型冠狀病毒感染應變協調中心（下稱應變協調中心）於今（14）日舉行例行記者會。疾病預防控制中心傳染病防制暨疾病監測部梁亦好協調員匯報本澳新冠肺炎疫苗的採購進展。梁亦好表示，今年3月已開始和疫苗廠家接觸。直接和三種研發進度較快三種技術路線（滅活、mRNA、腺病毒載體）的疫苗生產公司洽談。

當中，滅活疫苗由中國國藥集團研發，採購量為40萬劑，首批預計會在明年第一季交貨；mRNA疫苗由復星代理的BioNtech研發，採購量同為40萬劑，首批預計會在明年第一季交貨；至於腺病毒載體由AstraZeneca研發，採購量同為40萬劑，預計會在明年第二季交貨。

梁亦好表示，三種疫苗各有優點。其中，滅活疫苗預防中度及重度病例的有效率為100%；副反應輕微；疫苗技術高；只需在攝氏2至8度保存，保存時間長。mRNA疫苗防發病有效率高達95%；至於腺病毒載體疫苗只需在攝氏2至8度保存，保存時間長。

此外，本澳7月已參加WHO-GAVI（全球疫苗接種聯盟）的COVAX機制（全球新冠病毒疫苗保障計劃）；並於９月已簽署了COVAX協議，將掙購20萬劑，並已繳交了訂金。預期COVAX機制供應的疫苗會在2021年第四季開始供應。

梁亦好又指，新冠疫苗優先接種對象會針對高暴露風險或有特別需要的人群，例如前線抗疫人員，包括醫護、消防和警察等；第二種是高職業暴露的人群，例如交通運輸人員或冷鏈產品從業人群；第三種為急需前往海外的人群，待以上人群接種後，本澳才會開展全民接種計劃。

梁亦好重申，新冠疫苗屬於自願接種，現時不建議16歲以下兒童、孕婦和打算於三個月內懷孕的婦女接種，因未有臨床試驗數據，相信未來會因應臨床資料愈來愈多而調整。(編輯 : 鄭健勳)