FDA警告：或增患吉巴氏症風險

美國食品及藥物管理局（FDA）當地時間12日對強生公司的新冠疫苗發出新警告，稱在接種該款疫苗後的42天內，或會增加吉巴氏綜合症出現的風險，但當局目前尚未確定疾病是否由該疫苗引起。

據外媒報道，美國約有1,250萬人接種強生新冠疫苗，其中約100人患上吉巴氏綜合症，當中有95人情況嚴重，需入院治療，另有一宗死亡個案。大部分患者均是50歲以上的男性，接種兩星期後陸續出現手臂及腿部無力或刺痛，以及行走、說話、咀嚼困難等症狀。不過FDA仍認為接種強生新冠疫苗的效益大於風險。

強生公司發表聲明證實，正與美國疾病控制及預防中心（CDC）和FDA討論上述報告，但強調接種後出現吉巴氏綜合症的機率非常低，比率略高於基準比率。

據悉，吉巴氏綜合症是一種因免疫系統損害周圍神經系統，導致急性肌肉癱瘓的疾病。典型初始症狀為痛覺異常及肌肉弱化，症狀會持續數小時至數周，在急性期間，15% 患者病徵會進犯呼吸肌，可能危及生命，有些則會影響自律神經系統，導致心率及血壓異常。

FDA對強生新冠疫苗發出新警告。（美聯社圖片）