和黃醫藥腸癌標靶藥獲美FDA批准

杜志強︰明年在港成立研發中心
24/11/2023
21989
收藏
分享
杜志強︰明年在港成立研發中心

和黃醫藥(00013)早前宣布自主研發用於腸癌治療的創新標靶藥物「呋喹替尼」,成功通過美國食品及藥物管理局(FDA)審批,成為首隻於美國獲批的中國研發適用於實體腫瘤的小分子抗癌藥物,為全球患者帶來新的治療選擇。集團主席杜志強周四(23日)在記者會上透露,計劃在未來一年內在香港建立新藥研發基地。

目前和黃醫藥已有13個自主研發的抗腫瘤創新藥物進入臨床研究階段,其中三隻創新藥物已獲國家藥監局(NMPA)批准於中國內地上市,其中首隻亦於美國獲批上市。與此同時,和黃醫藥有超過40項臨床試驗於全球展開,包括超過15項註冊研究。

杜志強表示,和黃醫藥有意擴大在香港的科研發展和業務,包括人工智能在新藥研發領域的應用、藥物研發與臨床研究以及藥物註冊等方面的探索,並將推動與香港科技園等本土創科平台的合作,預計明年在港成立研發中心。他表示,香港擁有低稅的優勢,內地工資成本又增長得快過香港,在香港設立研發中心的成本或會較低,不少科學家和高層人士都有意來港,但這並不等於會裁減在內地的人手。

和黃醫藥旗下腸癌標靶藥獲美國FDA批准,預計明年在香港成立研究中心。(RTHK圖片)

檢舉
檢舉類型:
具體描述:
提交
取消
評論
發佈

力報會員可享用評論功能

註冊 / 登錄

查看更多評論
收藏
分享

相關新聞

推薦新聞

找不到相關內容

七日預報