肺腺癌基因變異治療重大突破

香港中文大學醫學院今早發佈由他們領導的最新國際研究，研究證實帶有表皮生長因子受體（EGFR）基因變異之肺腺癌患者，如在接受一線標靶治療後出現新基因突變及抗藥性，可透過新的治療模式，將其無惡化存活期有效延長超過一倍，是為肺癌治療的重大突破，代表醫學界在抗癌「戰役」上再下一城。

中大醫學院腫瘤學系系主任兼李樹芬醫學基金腫瘤學教授莫樹錦在發佈會上指出，肺癌是全球最多人罹患的癌症，每年約有160萬人死於此病，當中七成為肺腺癌，患者不少為女性及非吸煙人士。現時，肺腺癌患者如證實有EGFR基因變異，可接受一線標靶藥物「酪氨酸激酶抑制劑」（TKI）治療，但大部分患者在接受治療後的9至13個月會出現抗藥性，需轉回接受傳統化療；而當中過半患者的癌細胞出現一種名為「T790M」基因突變，又稱「癌症進化」，因此出現抗藥性。

莫樹錦教授於前年起領導一項長約兩年國際性研究，將來自20個國家及地區共419名帶有「T790M」基因突變、並在接受TKI治療後病情惡化的患者隨機分成兩組，分別接受新標靶藥（Osimertinib）及傳統化療。接受新藥的病人無惡化存活期平均逾10個月，傳統化療則為約四個月，即療效是傳統化療的兩倍以上，而且副作用較低，可紓緩癌病徵狀及患者不適。

新標靶藥上星期剛在香港上市，為第二線標靶藥物治療，帶有「T790M」基因突變的肺腺癌患者可自費購買治療，目前一個月療程的價格大約為四至五萬港元。