美國藥廠輝瑞與德國生技公司BioNTech日前宣布，合作研發的新冠疫苗有效率超過90%，遠超美國食品暨藥物管理局（FDA）對疫苗有效率至少達50%的要求。輝瑞預計，在取得安全數據後，最快下周就能向FDA申請緊急使用授權。美國衛生部長阿札爾10日表示，經由FDA授權，美國每月將可取得約2,000萬劑的輝瑞疫苗，而衛生部可望在本月底進行採購，下月起提供疫苗給美國大眾接種。不過，輝瑞疫苗存放和物流運輸有嚴格要求，須維持零下70℃低溫，較北極的冬天還要冷，即使在醫療科技先進的美國，有能力做到極低溫運送的公司亦是少之又少。（美聯社圖片）
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