美國食品及藥物管理局(FDA)批准輝瑞和德國公司BioNTech生產的疫苗緊急使用授權,最快24小時內開始為國民打一針。
早前美媒引述白宮官員消息,幕僚長梅多斯要求FDA局長哈恩(Stephen Hahn)周六(12日)前批准使用輝瑞研發的新冠疫苗,否則就要辭職。FDA同日正式批准緊急使用輝瑞疫苗,最快翌日開始為民眾接種。
FDA的專家小組此前投票通過,建議批准輝瑞和德國公司BioNTech生產的疫苗緊急使用授權。(編輯:徐嘉宏)
美國食品及藥物管理局(FDA)批准輝瑞和德國公司BioNTech生產的疫苗緊急使用授權,最快24小時內開始為國民打一針。
早前美媒引述白宮官員消息,幕僚長梅多斯要求FDA局長哈恩(Stephen Hahn)周六(12日)前批准使用輝瑞研發的新冠疫苗,否則就要辭職。FDA同日正式批准緊急使用輝瑞疫苗,最快翌日開始為民眾接種。
FDA的專家小組此前投票通過,建議批准輝瑞和德國公司BioNTech生產的疫苗緊急使用授權。(編輯:徐嘉宏)
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