​FDA批准緊急使用首款新冠口服藥

全球單日新增確診逾87萬例
23/12/2021
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全球單日新增確診逾87萬例
全球單日新增確診逾87萬例

全球單日新增新冠確診超過87萬例。(網頁截圖)

譚德塞透露,世衛正在通過疫苗試驗確定第二代新冠疫苗。

美國輝瑞生產的口服藥獲得FDA批准緊急使用。

全球新冠肺炎疫情持續,據Worldometers網站即時統計,截至本澳時間23日上午9時許,全球單日新增新冠確診超過87萬例,其中美國新增確診超過22萬,英國緊隨其後新增超過10萬例,目前全球累計超過2億7,747萬例;新增死亡病例7,197例,累計超過539.2萬例。

世衛總幹事譚德塞在22日的記者會上透露,世衛正在通過疫苗「團結試驗」確定第二代新冠疫苗。譚德塞表示,「團結試驗」旨在發現對新冠病毒變異株具有更強保護作用、更長保護時間的第二代疫苗,以及可以不通過注射接種的疫苗。

譚德塞表示,相關研究團隊於9月下旬開始招募志願者,到目前為止,已有超過11,500人參加了試驗。截至目前,該試驗包括兩種疫苗,另外三種疫苗不久將被納入,而且還可能納入更多的疫苗。世衛邀請所有國家和研究中心參與這項試驗。

美國食品和藥物管理局(FDA)22日批准首款可緊急用於治療新冠病毒感染的口服藥物,用於治療患新冠輕症至中症的成人和12歲及以上兒童,以及具有較高重症風險的人群。FDA在聲明中說,美國輝瑞公司生產的這款口服藥物名為Paxlovid,由兩種抗病毒藥物組成。患者須在確診新冠後盡快服用,並在出現新冠症狀後5天內開始服用,連續使用時間不能超過5天。(編輯部)

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