澳門藥廠技術發展總監劉帝恆表示，計劃對本澳藥廠有一定的鼓勵和促進產品開發與升級。（林嘉欣攝）
由澳門生產力暨科技轉移中心主辦的「促進澳門醫藥產業升級發展鼓勵計劃」發佈會，今（8）日下午假澳門中華總商會大廈七樓生產力中心總辦事處演講廳舉行。澳門生產力暨科技轉移中心理事長關治平表示，今次推出計劃是激勵澳門製藥行業改善生產條件並獲取GMP認證，同時促進中成藥本地註冊，當中包括為「澳門註冊＋橫琴生產」這一跨境產業模式提供支持。
關治平指出，自成立以來，生產力中心一直致力於透過「標準及認證綜合支援服務」，強化企業在質量、環境、食品安全及科技管理等國際標準的應用，並協助企業獲取認證，提升企業在區域及國際市場上的競爭力。為配合澳門特區政府的經濟適度多元發展策略，中心近年針對大健康產業推出了多項國際管理標準課程，當中包括與藥物監督管理局合作的「GMP良好生產管理規範」培訓。今年6月，中心還發佈了「澳門GMP工具書」，免費提供給業界使用。
她稱，GMP認證是藥物質量管理和國際市場准入的「黃金標準」，也是高端製造的基礎，讓企業能夠結合最新科技、管理和設備，達到更卓越的生產品質和標準，故推出「促進澳門醫藥產業升級發展鼓勵計劃」，以激勵澳門製藥行業改善生產條件並獲取GMP認證，同時促進中成藥本地註冊，當中包括為「澳門註冊＋橫琴生產」這一跨境產業模式提供支持。同時，期待這個計劃能夠提升澳門製藥行業的藥品質量和市場競爭力，並促使更多中成藥品種在澳門上市，加速大健康產業的發展。
「促進澳門醫藥產業升級發展鼓勵計劃」由兩個子計劃組成：GMP認證鼓勵計劃及中成藥本地註冊鼓勵計劃。出席發佈會的澳門藥廠技術發展總監劉帝恆受訪時表示，計劃對本澳藥廠有一定的鼓勵和促進產品開發與升級。對於投資者而言，認為短期內亦能吸引海外投資者關注在澳設廠與註冊中成藥。他提到大家比較關注計劃的持續性，因為藥廠要建立GMP標準或藥物註冊，週期均會較長，希望延長計劃期限或增加名額。 （編輯部）
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