巴西衛生監管機構暫停中國科興生物的新型冠狀病毒疫苗臨床試驗，表示在上月底的試驗中出現嚴重不良反應。（新華社圖片）
巴西衛生監管機構Anvisa當地周一（9日）宣布，暫停中國科興生物的新型冠狀病毒疫苗臨床試驗，表示在上月底的試驗中出現嚴重不良反應，但未有提供更多細節，包括副作用是在巴西抑或其他國家發現，及為何現時才公布有問題。
由科興生物研製的疫苗，目前正在聖保羅的醫學研究所進行試驗，負責人對監管機構的決定感到驚訝，又說目前有過萬名志願者接受試驗，沒出現和疫苗相關的死亡個案。
巴西政府早前宣布，同意購買4,600萬劑科興生物疫苗，並會納入國家免疫計劃，明年初提供接種，但總統博爾索納羅其後改稱不會採購，又說衛生部長言論被曲解。
目前全球正在試驗的新冠疫苗有47個，但37種處於第一階段試驗或第二階段，進入第三階段試驗的包括美國輝瑞與德國生物科技的新冠疫苗，中國進入第三階段試驗的有好幾種疫苗，另外英國和俄羅斯的疫苗實驗也進入最後階段。（編輯：陳妙芝）
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