治療特朗普的雞尾酒療法

獲FDA授權緊急使用
23/11/2020
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獲FDA授權緊急使用

美國總統特朗普上月初感染新冠肺炎期間使用的新冠病毒「抗體雞尾酒」試驗性療法,當地時間21日獲美國食品及藥物管理局(FDA)批出緊急使用授權,正式准用於輕度至中度患者。該療法由美國藥廠再生元研製,包含casirivimab及imdevimab兩種單株抗體,以模仿人體的自然保護機制,加速生產抗體,以防止感染病毒。FDA表示,這種療法可降低中輕度新冠患者住院的情况,允許成人及12歲以上的青少年使用,希望有助减少入院患者數目。藥廠預計,今個月底前可向80,000名病人提供藥物,明年1月底前可生產30萬份。(美聯社圖片)

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