英國率先批准輝瑞疫苗緊急使用

最快下周可為高危人群接種
03/12/2020
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英國廣播公司(BBC)報道,英國藥品監管機構MHRA(Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency)2日批准美國藥廠輝瑞與德國生技公司BioNTech開發的新冠肺炎疫苗可緊急使用。該疫苗可提供95%的保護率,預計最快下周可為高危人群接種,包括前線醫護人員及養老院的長者。

英國此前已訂購至少4,000萬劑輝瑞疫苗,能供2,000萬人接種,每人接種兩劑,首批80萬劑將在數日內運抵英國。衛生大臣夏國賢表示,有信心從明年春天開始一切都會好起來,「明年夏天每個人都會開始慶祝」。他預計今年內能接收到1,000萬劑疫苗。輝瑞及BioNTech此前曾表示,今年年底前有能力生產5,000萬劑疫苗。

輝瑞:歷史時刻

輝瑞董事長兼行政總裁Albert Bourla 表示,MHRA批准疫苗是與新冠肺炎抗爭過程中的歷史時刻,該公司會以同樣的緊迫性,專注於提供安全、高質量的疫苗。

英國政府批准輝瑞疫苗緊急使用,令輝瑞疫苗成為有史以來研發最快的疫苗,從產生概念到通過批准只用了不到十個月的時間,一般來說這需要數年的時間。在審批方面MHRA也展現了前所未有的速度,他們在上月23日收到最終數據,並用一周左右時間批准通過。

除英國外,美國與歐盟可能都在近期批准緊急使用該款疫苗。美國有線新聞網絡(CNN)引述美國「神速任務」(Operation Warp Speed)文件內容指出,首批輝瑞疫苗將在15日運抵美國,另一家藥廠Moderna研發的疫苗則將在22日抵達,在此之前,美國食品藥品監督管理委員會(FDA)將與藥廠開會,決定是否批准緊急使用。

輝瑞位於比利時皮爾斯(Puurs)的工廠已準備好運送新冠疫苗。(美聯社圖片)

英國衛生大臣夏國賢昨日進入唐寧街十號首相府前豎起大拇指。(美聯社圖片)

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