莫德納成為第二款獲美國緊急授權使用的疫苗。（AP圖片）
繼美國藥廠輝瑞和德國BioNTech共同研發的新冠肺炎疫苗獲准使用後，美國食品及藥物管理局（FDA）周五（18日）再向另一藥廠莫德納研發的疫苗批出緊急使用授權，供18歲上人士作使用；莫德納成為第二款獲美國緊急授權使用的疫苗。
FDA外部專家小組投票通過批准緊急使用莫德納疫苗的建議，認為18歲或以上人士接種疫苗後的好處大於風險。莫德納會與美國政府合作，準備今個周末在全範圍內分發590萬劑疫苗。
據悉，莫德納疫苗獲專家確認，有效率超過94%，而且無引起任何重大安全問題。與輝瑞有份研發的疫苗不同，莫德納的疫苗毋須儲存在攝氏零下70度的超低溫，因此更容易供應偏遠地區。（編輯：徐嘉宏）
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