康希諾生物公司昨（23）日在港交所發公告稱，公司於昨日與中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所合作開發的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（五型腺病毒載體）已獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件。據悉，該吸入用重組新冠疫苗與上月25日獲得附條件批准上市的重組新冠疫苗疫苗（五型腺病毒載體）的毒種、細胞庫、原液生產工藝、製劑生產工藝、製劑配方等均相同，僅在使用時採用霧化吸入免疫專用裝置進行免疫。霧化吸入免疫方式是採用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，通過呼吸吸入的方式進入呼吸道和肺部，從而在呼吸道粘膜激發免疫反應，預防新冠病毒感染。（互聯網圖片）
康希諾股價急漲六成
高風險人群優先接種
醫藥股昨遭洗倉康希諾單日挫兩成二
確定向COVAX首批提供1,000萬劑
自家新冠疫苗對青少年安全有效
內地3月CPI微增0.1%
粵豫魯出生人口居前三
亞洲經濟增長仍然強勁
商務部提出嚴正交涉
轉往拉丁美洲發展
僅收30人培養兩大領軍人才
上限300萬元人民幣
官員：要做到家喻戶曉
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