快高長大是所有父母對兒女的期許，惟英國一名B女卻可能永遠無法如願，心智永遠停留在一歲多，皆因她患上罕見的神經系統疾病。家人形容小B女的身體被「鎖住」，行動和說話都受限。
小B女班尼特(Isabelle Barnett)出世時健康活潑，是家中至寶，一舉手一投足可愛非常，常逗得家人呵呵笑。無奈她去年二月一歲生日過後表現開始異常，從平時笑嘻嘻變得很愛哭，而且除了「爹地」外再無法學懂其他說話。
父母帶女B看醫生，才發現她患上罕見蕾特氏症(Rett Syndrome)，影響腦部發展，無藥可醫。醫生並指每萬名女性中，大約有一人患上此症。母親說女孩即將兩歲，認人能力愈來愈差，而且小手用不上力，最多只能拿起一件輕飄飄玩具兩秒。
父母希望能夠買來一部儀器協助女兒與其他人溝通，不過機器索價甚高，每部要1.5萬英鎊(約17萬港元)。家人負擔不來，在網上發起籌款盼有心人助解困。
「我們最希望班尼特學會走路甚至說話，證明醫生是錯的。」望着女兒在嬰兒床上吃力翻滾，父母想到她可能無法長大，心中百味雜陳。
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