棄用阿斯利康新冠疫苗

丹麥成全球第一國

歐盟年初開展大規模新冠疫苗接種計劃,但愈來愈多接种者出現罕見血栓、甚至死亡個案,導致歐洲國家對英國阿斯利康與牛津大學聯合研發的新冠疫苗,以及美國強生疫苗的疑慮激增。丹麥衛生部門14日宣布,基於調查結果,决定完全停用阿斯利康疫苗,為全球首個停用該疫苗的國家。而在經歷阿斯利康疫苗延遲交付及可能引發血栓等安全性風波之後,消息指歐盟明年將不再與阿斯利康及強生公司續約。 丹麥國家衛生局與藥品管理局14日召開聯合新聞發布會,丹麥國家衛生局主任布羅斯特倫(Soren Brostrom)宣布,基於科學研究結果,作出綜合評估,接種阿斯利康疫苗與罕見但嚴重副作用間存在真實風險,包括血栓、大量失血和血小板减少,且丹麥仍有其他可用的疫苗,加上該國疫情已獲控制,因此决定將阿斯利康疫苗從接種計劃中剔除。布羅斯特倫宣布上述消息時,他身邊的藥物安全部門代理主任埃里克森突然暈倒,布羅斯特倫與其他在場人員急忙為她急救,成為發布會的小插曲。 據路透社說法,丹麥成為首個徹底棄用阿斯利康疫苗的國家。此舉亦令丹麥達到全部成年人接種新冠疫苗的目標,由7月25日推遲至8月初。目前約100萬名丹麥民衆已經接受第一劑疫苗注射,其中77%是美國輝瑞藥廠和德國生物技術公司BioNTech聯合研發的疫苗,7.8%是美國莫德納疫苗,阿斯利康疫苗佔約15.3%。至於接種了首劑阿斯利康疫苗的民衆,當局會為他們注射輝瑞或莫德納疫苗。 歐盟再買18 億劑輝瑞疫苗 歐洲藥品管理局(EMA)仍然認為,接種阿斯利康疫苗利益大於風險,但由於血栓等副作用集中發生在年輕和中年女性身上,很多西歐國家都限制疫苗只為長者接種。 不過,在經歷阿斯利康疫苗延遲交付,以及可能引發血栓等安全性風波之後,歐盟轉而選擇其他疫苗。歐盟執委會主席馮德萊恩14日宣布,輝瑞和BioNTech公司將在今年第二季度向歐盟額外交付5,000萬劑疫苗,屆時歐盟二季度預期收到的輝瑞疫苗的供應量將增加至2.5億劑。她還表示,歐盟當天啓動與上述兩家公司的談判,計劃於明後兩年採購兩家公司聯合研發的18 億劑新冠疫苗。 歐盟不續約阿斯利康和強生 馮德萊恩指,歐盟之所以有意與輝瑞簽下如此大的一筆訂單,是因為她對該疫苗使用的技術有充分的信心。據她介紹,歐盟已接種超過一億劑疫苗,逾2,700多人完成了兩劑接種。 《意大利新聞報》同日援引該國衛生部消息人士的話稱,歐盟執委會已與許多歐盟國家領導人達成一致,「决定與阿斯利康和强生公司簽訂的疫苗合同只在本年度有效」,到期不續。

16/04/2021
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新冠疫苗致血栓個案

疑與腺病毒載體技術有關?

除了英國阿斯利康疫苗,美國强生疫苗也出現受試者接種後出現罕見嚴重血栓病例的情况。這兩種疫苗都使用了腺病毒載體技術,製作期間要先將病毒載體的自我複製能力消除,再將一段製造病毒棘突蛋白的mRNA(特定蛋白質的製造指示)放入腺病毒基因序列,最後遞送至人體細胞,形成抗原刺激免疫系統。 美國食品及藥物管理局(FDA)官員指,科學家正研究强生疫苗等病毒載體疫苗導致血栓的原因,最大機會是疫苗觸發人體罕見免疫反應,或與病毒載體有關。FDA生物製藥評估及研究中心主管馬克斯(Peter Marks)承認強生及阿斯利康疫苗引發血栓的個案相似,但未能下定論。 美國疾病控制及預防中心(CDC)14日與免疫接種諮詢委員會開會,進一步評估強生疫苗血栓病例,FDA之後會檢視結果,該疫苗會停用至完成整個程序。相關部門也會分析其他同類技術的疫苗臨床試驗數據,包括强生的伊波拉疫苗。 康希諾:腺病毒載體不同此外,俄羅斯的「衛星五號」與中國的康希諾疫苗都使用了腺病毒載體技術。康希諾生物14日在港交所發布公告稱,注意到有關接種阿斯利康疫苗和强生疫苗後,出現罕見和嚴重血栓病例的報道,強調公司旗下疫苗是5型腺病毒載體,與阿斯利康使用的黑猩猩腺病毒載體,以及強生使用的26型腺病毒載體不同。至今接種康希諾疫苗的約百萬人中,未收到與血栓相關的嚴重不良事件報告,公司會密切關注情况。 康希諾生物發公告指,旗下疫苗與阿斯利康、强生的腺病毒載體不同。 (互聯網圖片)

16/04/2021
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