應變協調中心今起調整接種不良事件公布方式。（資料圖片）
新型冠狀病毒感染應變協調中心表示，經參考世界各地的做法，決定由即日起，只公布和疫苗接種有潛在關係的嚴重不良事件包括死亡事件，對有明顯的醫學原因能解釋成因的包括死亡在內的不良事件，則只作為新冠病毒疫苖接種後不良事件評估工作小組監測分析用途，若出現不尋常的增加，才會作出公布。
按照世界衛生組織定義，疫苗接種後不良事件指的是注射疫苗後，發生任何對健康造成負面影響的事件，這些事件有時序相關（接種「後」發生），但不一定存在著因果關聯性。接種後不良事件，分別為由疫苗引起（例如接種疫苗後的紅腫熱痛、過敏反應等）、焦慮等心理因素反應引起（與疫苗本身性質無關）、偶合事件（注射疫苗後剛巧出現其他疾病，即使不注射疫苗也會發生）、疫苗生產或使用程序錯誤，如疫苗製作、運輸、儲存過程或接種過程失誤（與疫苗本身性質無關）、不確定性或需經過專家分析尋找原因的個案。
應變協調中心強調，接種後出現不良事件不等於疫苗的副作用，兩者是不一樣的，在專家未能判斷事件與疫苗有因果關係之前，不能貿然判斷事件由疫苗引起。而且疫苗上市使用時會建立一個監測系統觀察。世界衛生組織對此亦有一套嚴謹程序和標準，包括事件的一致性、相關強度、特異性、時間相關性、生物合理性等。
因應新型冠狀病毒疫苗接種的開展，衛生局成立了新冠病毒疫苖接種後不良事件評估工作小組，由多個醫療專業範疇代表組成，當有接種者出現嚴重不良事件後，會分析及作出評估其因果關係，以加強澳門接種新型冠狀病毒疫苗的監測和跟進工作。
至目前為止，本澳使用的兩款疫苗均沒有重大安全性問題。同時，隨著本澳新冠病毒疫苗接種率的增加，每日因各種原因就診的人士中會有相當部份是曾經接種過新冠病毒疫苗，但當中大部份出現的不適是明顯與接種疫苗無關，僅是時間相關的偶合事件。（編輯：林嘉欣）
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