澳門鏡湖醫院於5日下午三時半舉行發佈會，公佈澳門首例確診先天性血栓性血小板減少性紫癜（cTTP）個案，並宣布成為粵港澳大灣區首個引入ADAMTS13酶替代療法（ERT）的醫療機構。是次發佈會由鏡湖醫院院長李鵬斌、副院長張振榮、黎启盛、院長助理潘寶全、兒科副主任、兒科副主任顧問醫生李靜兒、副主任顧問醫生陳彥、兒科主任助理黃健星等院領導及兒科專家團隊共同出席。
澳門鏡湖醫院舉行發佈會，公佈澳門首例cTTP個案，並宣布成為大灣區首個引入ADAMTS13酶替代療法（ERT）的醫療機構。
鏡湖醫院副院長張振榮致辭。
鏡湖醫院副主任顧問醫生陳彥致辭。
張振榮在會上宣布，鏡湖醫院將引入治療cTTP 的創新藥物——注射用阿帕達酶α（重組人ADAMTS13蛋白）。他指出，這是一種由基因突變引發的罕見、危及生命的血栓性微血管疾病，由於基因缺陷導致體內蛋白酶嚴重缺乏，血液中易形成微血栓，可迅速引發血小板減少、溶血性貧血及多器官損傷，急性發作時死亡率極高。
「重症患者會因反復血栓事件導致持續性器官損傷，甚至早逝。」張副院長強調，注射用阿帕達酶α可特異性補充患者血漿中蛋白酶的活性，從而降低臨床風險。該藥已在美國、歐洲等地獲上市許可，用於兒童和成人患者的酶替代治療。
張振榮進一步表示，隨著「港澳藥械通」政策實施深化，內地患者可通過在鏡湖醫院診療，受惠於這一尚未在中國內地上市的創新藥，使鏡湖醫院成為連接港澳與內地罕見病診療資源的重要樞紐。
鏡湖醫院兒科副主任顧問醫生陳彥解釋，血栓性血小板減少性紫癜（TTP）是一種罕見血液疾病，每百萬人中約2至6人發病。其主要特徵為全身小血管內形成微小血栓，導致血小板消耗、紅血球破壞，並影響多個器官功能。
陳彥醫生生動比喻：「ADAMTS13酶如同『剪刀』，負責切割血漿中超大型von Willebrand因子多聚體。若缺乏此酶，將導致微血管內形成血小板血栓。」
cTTP佔TTP個案5%，由ADAMTS13基因突變引起。陳彥醫生指出，患者急性發作期可能出現五聯征，臨床表現包括出血、溶血性貧血、神經精神症狀等，若未經治療，死亡率高達90%。
傳統治療主要透過血漿輸注，但頻繁輸注增加感染風險，且無法提供穩定酶水平。新引進的酶替代療法使用重組ADAMTS13蛋白，特異性補充患者血漿中ADAMTS13活性，能有效減少血小板微血栓形成。
陳彥醫生引述《新英格蘭醫學雜誌》研究指出，阿帕達酶α在預防性治療中，相較標準療法顯著降低TTP發生率，能提供更穩定的ADAMTS13 活性水平。
澳門首例cTTP個案為一名14歲男性患兒。患者出生後25小時出現皮膚黃染加重，檢查顯示血小板僅13.9×10^9/L。經治療後好轉，過去曾7次因感染後發熱及血小板減少入院。今年檢查顯示ADAMTS13酶活性僅3.93%，基因檢測最終確診。病人現時情況穩定，日後若有需要可應用新療法。
張振榮副院長強調，醫院將秉持「濟世為懷，救死扶傷」精神，積極承擔大灣區醫療協作使命，持續推進醫療創新與區域協作，守護居民健康。
發佈會吸引大批業界代表及市民大眾到場。
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